Θεραπεία χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας (pdqto): Θεραπεία [] – πληροφορίες για τη φάση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας

Η δειγματοληψία μυελού των οστών γίνεται για να εκτιμηθεί η κυτταρικότητα, η ίνωση και η κυτταρογενετική. Το χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας (Ph1) είναι συνήθως πιο εμφανές σε μεταφάσεις μυελού απ ‘ότι στην μεταφάση του περιφερικού αίματος. σε μερικές περιπτώσεις, μπορεί να υποστεί πύκνωση και μπορεί να είναι απαραίτητη η ανάλυση αλυσιδωτής αντίδρασης ανάστροφης μεταγραφάσης-πολυμεράσης (RT-PCR) ή αναλύσεις υβριδοποίησης φθορίζουσας in situ σε αναρροφήματα αίματος ή μυελού για 22 μετατόπιση.

Το λέμφωμα Burkitt είναι μια μορφή μη-Hodgkin λέμφωμα στο οποίο ο καρκίνος αρχίζει σε ανοσοκύτταρα που ονομάζονται Β-κύτταρα. Αναγνωρισμένος ως ο ταχύτερα αναπτυσσόμενος ανθρώπινος όγκος, το λέμφωμα Burkitt συνδέεται με εξασθενημένη ανοσία και είναι ταχέως θανατηφόρο εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία. Ωστόσο, η εντατική χημειοθεραπεία μπορεί να επιτύχει μακροπρόθεσμη επιβίωση σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με λέμφωμα Burkitt. Το λέμφωμα Burkitt ονομάζεται από τον Βρετανό χειρουργό Denis Burkitt, ο οποίος αναγνώρισε για πρώτη φορά αυτή την ασυνήθιστη ασθένεια το 1956 μεταξύ των παιδιών στην Αφρική …

Η μετάβαση από τη χρόνια φάση στην επιταχυνόμενη φάση και αργότερα η βλαστική φάση μπορεί να συμβεί σταδιακά για χρονικό διάστημα ενός έτους ή περισσότερο ή μπορεί να εμφανιστεί απότομα (κρίση έκρηξης). Ο ετήσιος ρυθμός εξέλιξης από τη φάση της χρόνιας φάσης έως την έκρηξη είναι 5% έως 10% τα πρώτα 2 χρόνια και 20% τα επόμενα χρόνια. [2,3] Τα σημεία και τα συμπτώματα που συνήθως υποδηλώνουν μια τέτοια αλλαγή περιλαμβάνουν τα ακόλουθα

Στην επιταχυνόμενη φάση, τα διαφοροποιημένα κύτταρα επιμένουν, αν και συχνά εμφανίζουν αυξανόμενες μορφολογικές ανωμαλίες και είναι εμφανής η αύξηση της αναιμίας και της θρομβοκυτταροπενίας και της ίνωσης του μυελού [1]